Özet

Pankreatik fibrozis (PF), kronik pankreatitin tipik histopatolojik bulgusudur. PF alkol bağımlılığı, pankreatik kanal obstruksiyonu, bilier hastalıklar, akut pankreatit, karaciğer sirozu, hemokromatozis, iskemi gibi nedenlerle gelişebilir. Son 20 yılda, özellikle pankreatik stellat hücrelerin (PSH) keşfi ile birlikte pankreas fibrozisinin fizyopatolojisine yönelik önemli gelişmeler olmuştur. Başta TGF-β1 olmak üzere PDGF, TNF-α, IL-1, IL-6 gibi sitokinler ve bunların PSH üzerine etkileri son yıllarda en çok çalışılan konulardır. Matriks metalloproteinazlar (MMP) ise bir diğer ilgi çeken konudur. Biz bu yazımızda pankreatik fibrozisinin fizyopatolojisi ilgili son yıllardaki gelişmeleri ve bu gelişmelerin yeni tedavi seçenekleri üzerine etkilerini inceledik.

Anahtar Kelimeler: Pankreas fibrozisi, Pankreatik stellat hücreler, Sitokinler

Pancreatic Fibrosis

Summary

Fibrosis of the pancreas is one of the representative histopathological findings in cases of chronic pancreatitis. Pancreatic fibrosis is attributable to various causes, such as alcohol abuse, pancreatic duct obstruction, biliary diseases, acute pancreatitis, liver cirrhosis, hemochromatosis, ischemia, and unknown etiology.
In the last 20 years, there is important improvement in the pathophysiology of pancreatic fibrosis, after definition of pancreatic stellat cell (PSC). The cytokines including TGF-β1, PDGF, TNF-α,  IL-1, IL-6, and their effects on PSC are the main issue in clinical research. In addition matrix metalloproteinase (MMP) is another interesting topic. In this study, we examined the improvement of pathophysiology of pancreatic fibrosis and its effects on treatments.

Key Words: Pancreatic fibrosis, Pancreatic stellat cells, Cytokines