Özet

Pulmoner arteryel hipertansiyon (PAH), sağ kalp yetersizliği ve sonunda ölüme yol açan pulmoner dolaşım bozukluğudur. Son iki dekatta, PAH’nun patofizyoloji ve tedavisinde büyük gelişmeler olmuştur. Çağdaş tedavilerle sağ kalım ve yaşam kalitesi iyileşmesine karşın, hastalığın prognozu hala kötüdür. Bu derlemede, güncel literatür ışığında, PAH’nun patogenezi, tanısı ve tedavisini gözden geçireceğiz.
Anahtar Kelimeler: Pulmoner Hipertansiyon, Tanı, Tedavi

Pulmonary Arterial Hypertension: Pathophysiology Diagnosis and Management

Summary

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a disorder of the pulmonary circulation which can lead to right heart failure and eventually cause death. There are great advances in its pathophysiology and treatment in the last two decades. Although the expected survival and quality of life have improved with current therapies, its prognosis is still poor. In this review, we will overview the pathogenesis, diagnosis and management of PAH in the light of current literature.
Key Words: Pulmonary Hypertension, Diagnosis, Treatment