ÖZET

Amaç: Behçet hastalığı oral ülserler, genital ülserler ve uveit klinik triadı ile karakterizedir. Kronik relapslarla seyreden multisistemik bir hastalıktır. Nörolojik tutulum    % 10- % 28 arasında değişen prevalans oranlarında raporlanmıştır. Bu çalışmada biz 13 nöro-Behçet’li hastanın demografik, klinik ve radyolojik özelliklerini değerlendirmeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntemler: Nisan 2002- Mart 2004 tarihleri arasında hastanemizde takip edilen 13 nöro-Behçet hastası çalışmaya dahil edildi. Tüm hastalar nörolojik muayene, non-nörolojik semptom ve bulgular ve radyolojik özellikler temelinde sınıflandırıldı.
Bulgular: Hastaların % 61.5’i erkek ve % 38.4’ü kadındı. Tüm hastaların yaş ortalaması 39.7 ( 21-60) idi. Tüm hastaların % 53.7’sinde piramidal, % 46.1’inde kranial sinir, % 30.7’sinde serebeller, % 23.0’ında baş ağrısı, % 7.6’sında meningeal bulgular ve % 7.6’sında duyusal bulgular saptandı. 12 hastada parankimal tutulum mevcutken 1 hasta intrakranial hipertansiyona sahipti.
Sonuç: Bu çalışmada parankimal tutulum paterni – özellikle beyin sapı tutulumu- nöro-Behçet’in en sık karşılaşılan formu olarak bulunmuştur.
Anahtar Kelimeler: Nöro-Behçet, Behçet Hastalığı

Neurological Involvement In Behcet Disease

Summary

Aim: Behçet disease characterized by the clinical triad of oral ulcers, genital ulcers and uveitis. It is a chronic relapsing multisystem disorder. Neurological involvement is reported with variable prevalance rates of between 10 % and 28 %. The aim of the study to assess the demographic, clinic and radiological features of 13 neuro-Behcet patients.
Material and Method: From April 2002 to March 2004, 13 neuro-Behcet patients who were followed in our hospital were enrolled to the study. All patients were classified according to their neurological examination, non-neurological symptoms and signs and radiological features.
Results: 61.5 % of patients were male and 38.4 % were female. The mean age of all patients was 39.7 ( 21-60 ). 53.7 % of all patients had pyramidal signs, 46.1 %  had cranial nerve involvement, 30.7 %  had serebeller signs, 23.0 %  had headache, 7.6 %  had meningeal involvement and 7.6 %  had sensory symptoms. While 12 patients presented with paranchimal involvement, 1 patient had intracranial hipertension.
Conclusion: This study revealed that a paranchimal involvement patern; particularly brain stem involvement; is found to be the most commonly seen involvement type in neuro-Behcet disease.
Keywords: Neuro-Behcet, Behcet disease