Özet

Tümör lizis sendromu, kanser tedavilerinin morbidite ve mortalite artışına yol açan bir komplikasyonudur. Sıklıkla kemoterapi uygulaması sonrasında gelişmektedir. Ancak, spontan olarak da ortaya çıkabilmektedir. Daha çok lenfoproliferatif maligniteli hastalarda oluşmaktadır. Erişkinlerde görülen solid tümorlerde çok sık rastlanmamaktadır. Genellikle ciddi metabolik bozukluklar ile birliktedir. Klinik olarak, hızlı gelişen hiperürisemi, hiperkalemi, hiperfosfatemi, hipokalsemi ve akut böbrek yetmezliği ile karakterizedir. Burada solid tümörlü bir hastada kemoterapi sonrası ciddi ürik asit yüksekliğine bağlı akut böbrek yetmezliği gelişen bir olgu sunulmuştur. İngilizce literatürde çok az sayıda benzer olgu bildirilmiştir.
Anahtar Kelimeler:  Malignite, Hiperürisemi, Hiperkalemi

A Case of Ewing’s Sarcoma Presenting with Tumor Lysis Syndome

Summary

Tumor lysis syndrome is a potential complication increasing morbidity and mortality in cancer therapy. It typically occurs after chemotherapy in patients with lymphoproliferative malignancies, but can occur spontaneously in the absence of treatment. It is rare in the adults with solid tumors. It is associated with severe metabolic abnormalities. The syndrome is characterized by development of hyperuricemia, hyperkalemia, hyperphosphatemia, hypocalcemia and acute renal failure. We describe a case of Ewing’s sacoma presenting with tumor lysis syndome and acute renal failure secondary to severe hyperuricemia.
Key Words:  Malignancy, Hyperuricemia, Hyperkalemia