ÖZET

Amaç: İdiopatik İntrakranial Hipertansiyon saptanan Behçet Hastalarının klinik bulgularını ve takip sonuçlarını değerlendirmek.
Gereç ve Yöntem: Baş ağrısı, bulanık görme ve/veya çift görme şikayeti ile kliniğimize başvuran 6 erkek, 7 kadın toplam 13 Behçet hastası çalışmaya dahil edildi. Hastalar oftalmolojik muayene yanısıra görüntüleme yöntemleri ile değerlendirildi.
Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 31.2 (22-45) yıl idi. Onüç hastanın 10’unda başvuru anında baş ağrısı, 2 hastada çift görme ve 4 hastada görmede bulanıklık mevcuttu. Bir hastada mevcut ambliyopi dışında diğer hastalarda görme keskinliği tamdı. Onbir hastada çift taraflı, 2 hastada tek taraflı papilödem izlenmekteydi. Yapılan bilgisayarlı görme alanlarında kör noktada genişleme veya konsantrik daralma izlendi. Bilgisayarlı tomografide ventriküllerde genişleme saptanmadı. Lomber ponksiyonda beyin omurilik sıvısı açılış basıncı artmış, kapanış basıncı ise normal sınırlarda izlendi. Tüm hastalarda oral aft izlenirken 6 hastada cilt lezyonları, 2 hastada genital ülserasyon, 2 hastada derin ven trombozu eşlik etmekteydi. Ortalama 14.4 (12-48) ay izlenen hastalarda görme keskinliğinde düşüş saptanmadı.
Sonuç: Behçet Hastalığı ülkemizde sık görülen bir hastalıktır. Üveiti olmasa bile papilödem ile başvuran genç erkek hastalarda Behçet Hastalığı yönünden araştırmaların yapılması önerilir.
Anahtar Kelimeler: Papilödem, Behçet Hastalığı

Papillidema in Behçet’s Disease

SUMMARY

Aim: To evaluate the clinical manifestations and prognosis in patients with Behçet’s disease and idiopatic intracranial hypertension.
Material and Methods: Seven female and 6 male Behçet patients with the headache, blurred vision and/or diplopia were included in this study. They were evaluated with ophthalmic examination as well as radiological imaging.
Results: The mean age of the patients was 31.2 (range 22-45) years. There were headache in 10 patients, diplopia in 2 patients, and blurred vision in 4 patients. Visual acuity was 10/10 in all but one patient with amblyopia. Papilledema was bilateral in 11 patients and unilateral in 2 patients. In visual field analysis, enlargement in blind spot and concentric visual field constriction were observed. There was no enlargement of the ventricles in computerised tomography. Opening cerebrospinal fluid pressure was elevated, but became normal at the end of the lumber ponction. There were oral aphtous lesions in all patients, skin lesions in 6 patients, genital ulcerations in 2 patients, and deep vein thrombosis in 2 patients. Visual acuity remained stable in all patients during the follow-up of 14.4 (range 12-48 ) months.
Conclusion: Behçet’s disease is a common disease in our country. Young males with papilledema even without uveitis should be evaluated for the existence for diagnosis of Behçet’s disease.
Key Words: Papiledema, Behçet’s disease