ÖZET
Bu çalışmada kliniğimizde tanı konulan Crouzon sendromlu bir olgu sunulmuş ve Crouzon sendromunun klinik özellikleri değerlendirilmiştir. Yirmi yaşında bayan hasta kliniğimize gözlerde dışa çıkıklık, dışa kayma,yüz şekil bozukluğu ve işitme kaybı şikayetleriyle başvurdu. Yapılan incelemelerde olguda ekzoftalmus, hipertelorizm, fasiyal asimetri, sağ maksillada hipoplazi, V-patern ekzotropya ve miks tip işitme kaybı olduğu saptandı. Bu bulgularla hastaya, Crouzon sendromu tanısı konuldu ve şaşılık cerrahisi planlandı.
Anahtar Kelimeler: Crouzon Sendromu, Kraniyofasiyal dizostozis, Kraniyosinositozis
A Case with Crouzon Syndrome
SUMMARY
In this study, a case who is diagnosed as Crouzon syndrome in our clinic is presented and clinical features of Crouzon syndrome are evaluated.A twenty-year old female patient applied to our clinic with the complaints of outer dislocation of eyes, outer squinting, a dismorphic face and hearing loss. In examinations, exophthalmos, hypertelorism, facial asymmetry, hypoplasia of the right maxilla, V-pattern exotropia and mixed type hearing loss were observed. The patient was diagnosed as Crouzon syndrome and strabismus surgery was planned.
Key Words: Crouzon Syndrome, Craniofacial dysostosis, Craniosynostosis
