Doç.Dr. Mehmet ÖZAYDIN*, Dr. Yasin TÜRKER*, Uzm.Dr. Ercan VAROL**,
Doç.Dr. Abdullah DOĞAN*, Uzm.Dr. Mehmet Demir**, 
Yrd.Doç.Dr. Süleyman M. ASLAN*, Doç.Dr. Ahmet ALTINBAŞ*,
Dr. Selahattin AKÇAY*

*Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kardiyoloji Anabilim Dalı, Isparta
**Devlet Hastanesi, Isparta

ÖZET

Aritmojenik sağ ventrikül displazisi (ARVD), sağ ventrikülün genişlemesi, duvar hareket bozukluğu ve tekrarlayıcı ventriküler taşikardi (VT) atakları ile karakterize bir hastalıktır. VT’ler sol dal bloku paternli ve genellikle superior akslıdır. Nadiren inferior akslı VT oluşabilir. Eforla ortaya çıkan senkop ataklarına yol açabileceği bildirilmiştir. Eforla ortaya çıkan senkop atakları ile müracaat eden, inferior akslı VT tespit edilen ve ARVD tanısı konularak ‘Implantable Cardioverter Defibrillator’ takılan 33 yaşında bir bayan hastayı sunduk.
Anahtar Kelimeler: Aritmojenik sağ ventrikül displazisi, Ventriküler taşikardi, Senkop

Arrhythmogenic Right Ventricular Displasia

SUMMARY

Arrhythmogenic right ventricular displasia (ARVD) is a disease characterized by right ventricular dilation and segmental wall motion abnormalities and recurrent ventricular tachycardia (VT) attacks. VTs have left bundle branch block pattern and generally have superior axis; rarely they have inferior axis. These patients rarely may present with exercise-induced syncope. We present a 33-year-old female with ARVD presenting with exercise-induced syncope and VT with inferior axis, in whom an ‘Implantable Cardioverter Defibrillator’ was implanted.
Key Words: Arrhythmogenic right ventricular displasia, Ventricular tachycardia, Syncope